bibliografi: hal. 81 Abstrak Thalasemia adalah penyakit genetik kelainan darah akibat kekurangan atau penurunan produksi/pembentukan hemoglobin. Secara molekuler, thalasemia dibedakan atas thalasemia alfadan beta, sedangkan secara klinis dibedakan atas tahlasemia minor dan mayor, pada tahun 2008 terdapat 44 penderita, pada tahun 2009 meningkat 32,3% menjadi 65 penderita. Pada tahun 2010, …